Welche Ziele verfolgt das Projekt?
RESIST möchte dazu beitragen, eine verlässliche und sichere Versorgung mit Antibiotika dauerhaft zu erhalten und zugleich vermeidbare Neben- und Wechselwirkungen zu verhindern. Konkret geht es um die Förderung des gezielten Einsatzes von Antibiotika bei Erkältungen der Atemwege. Im Zentrum des Projekts stehen die Arzt-Patienten-Kommunikation und die gemeinsame Entscheidungsfindung bei der Arzneimitteltherapie.

Wer kann teilnehmen?
RESIST richtete sich an Ärztinnen und Ärzte, die bei akuten Atemwegserkrankungen von Versicherten gewöhnlich aufgesucht werden: Hausärzte, Hals-Nasen-Ohren-Ärzte sowie Kinder- und Jugendärzte. Eine Einschreibung der Patientinnen und Patienten war nicht erforderlich. Voraussetzung für teilnehmende Ärztinnen und Ärzte war, dass sie eine dreiteilige Online-Schulung im Fortbildungsportal der Kassenärztlichen Bundesvereinigung (KBV) erfolgreich absolvieren. Dabei lag der Fokus auf einer verbesserten Arzt-Patienten-Kommunikation sowie auf den Grundlagen der rationalen und leitliniengerechten Antibiotikatherapie bei Atemwegserkrankungen.

Führt das Modell in die Regelversorgung?
Die Behandlung der Patienten im Rahmen von RESIST erfolgte zwischen 1. Juli 2017 und 30. Juni 2019. Die gesamte Projektlaufzeit inklusive Vorbereitung und wissenschaftlicher Auswertung betrug 39 Monate bis zum 14. März 2020. Der Innovationsausschuss des G-BA hat auf Grundlage der Projektevaluation eine Überführung von Ansätzen der neuen Versorgungsform in die Regelversorgung empfohlen.

Kooperationspartner
Das Modellvorhaben RESISTenzvermeidung durch adäquaten Antibiotikaeinsatz bei akuten Atemwegsinfektionen wird getragen vom Verband der Ersatzkassen e. V., seinen sechs Mitgliedkassen sowie der Kassenärztlichen Bundesvereinigung und acht Kassenärztlichen Vereinigungen. Es wird finanziert durch den Innovationsfonds der gesetzlichen Krankenversicherung und in den KV-Bezirken Baden-Württemberg, Bayern, Brandenburg, Mecklenburg-Vorpommern, Niedersachsen, Nordrhein, Saarland und Westfalen-Lippe umgesetzt. Die wissenschaftliche Auswertung erfolgt über das Institut für Allgemeinmedizin der Universitätsmedizin Rostock sowie das Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung (Zi).

Das Projekt wurde aus dem Innovationsfonds des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) gefördert.

Den Ergebnis- und Evaluationsbericht finden Sie auf der Seite des G-BA (öffnet in neuem Tab).